AB Kurulundan yapılan açıklamada, 60 yaş ve üzerindekilerin, RSV’nin yol açtığı alt teneffüs yolu hastalıklarına karşı korunması için geliştirilen aşıya onay verilmesinin, geçen kış artan RSV enfeksiyonları göz önünde bulundurulduğunda değerli olduğu vurgulandı.
İngiliz ilaç firması GSK tarafından geliştirilen aşının, tüm AB ülkelerinde kullanılabileceği belirtilen açıklamada, onay sürecinde Avrupa İlaç Kurumunun (EMA) sıkı kurallar içeren hızlandırılmış kıymetlendirme sisteminin kullanıldığı kaydedildi.
Yaşlı nüfusta RSV enfeksiyonunun önlenmesinin kamu sıhhati için büyük ehemmiyet taşıdığı, aşının onay sürecinin bu nedenle hızlandırıldığı tabir edildi.
ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA), dünyanın birinci RSV aşısı kabul edilen Arexvy’nin kullanımına 3 Mayıs’ta onay vermişti.
Arexvy’nin yaklaşık 12 bin 500 kişinin katıldığı klinik çalışmalarında, hastalığa yakalanma riskini yüzde 82,6 azalttığı, hastalığın ağırlaşmasına karşı da yüzde 94,1 tesirli olduğu belirtilmişti.
RSV, tüm yaş kümelerinde akciğerlerde ve teneffüs yollarında enfeksiyonlara yol açan, bulaşıcı bir virüs olarak biliniyor.
Bazı şahıslar iki haftada güzelleşirken ileri yaştaki şahıslarda yahut akciğer, kalp, şeker hastalığı bulunanlarda önemli durumlara yol açabiliyor.
Avrupa’da her yıl yaklaşık 250 bin kişi RSV nedeniyle hastaneye yatırılıyor, 65 yaş ve üzerindeki yaklaşık 17 bin kişi hastanelerde hayatını kaybediyor.
