Science Alert’ın haberine nazaran, Klinisyen Eduardo Maury liderliğinde ABD’deki Harvard Tıp Fakültesinden bir küme araştırmacı, şizofreni hastası olan ve olmayan 25 bin şahıstan kan örneği toplayarak genetik bilgileri taradı.
Bulgular, şizofreni hücrelerinin her vakit kalıtsal olmadığını, kişinin şimdi erken gebelik döneminde ya da gebelik komplikasyonları sonucu hastalığın gelişebileceği fikrini güçlendirerek erken teşhisi mümkün kılabileceğini gösterdi.
2017’de laboratuvarda geliştirilen hücre demetlerinin incelendiği araştırmada süratle bölünen ve farklılaşan sistemsiz beyin hücrelerinin şizofreniye yol açabileceğine dair deliller bulundu. 2021’de komplike hamileliklerde plasentada faal olan ve şizofreniyle bağlı bulunduğu belirlenen genlere rastlandı.
Araştırmanın son evresinde ise “NRXN1” ve “ABCB11” olarak isimlendirilen ve rahimde kaybolduğunda şizofreniyle bağlantılı görünen iki gen gözlemlendi.
Söz konusu iki genden NRXN1’in beş şizofreni hadisesinde kısmi olarak silindiği yahut hiç bulunmadığı tespit edildi.
ABCB11’in ise bir karaciğer proteinini kodladığı lakin öteki yine kıyasla şizofreniyle daha az bağlantılı olduğu belirlendi.
Bu iki gendeki değişikliklerin şizofreninin genetik mimarisinin küçük ancak değerli bir kısmına katkıda bulunabileceği lakin kesin sonuca varmak için daha fazla çalışmaya muhtaçlık duyulduğu vurgulandı.
Araştırma, ayrıyeten her beş şizofreni olayından dördünün, ebeveynlerden kalıtsal olarak aktarılan genlere kadar izlenebileceğini gösterdi. Olayların yaklaşık yüzde 20’sinde kalıtsallıkla ilgili bariz bir irtibat bulunmuyor.
Araştırma, “Cell Genomics” isimli mecmuada yayımlandı.
